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Maladie de Huntington
La maladie de Huntington (parfois appelée chorée de Huntington) est une maladie héréditaire et rare, qui se traduit par une dégénérescence neurologique provoquant d’importants troubles moteurs, cognitifs et psychiatriques, et évoluant jusqu'à la perte d’autonomie puis la mort. Plusieurs pistes de traitements sont en cours d’expérimentation. La maladie, autosomique dominante, est caractérisée par une répétition anormalement élevée d'un codon CAG dans le gène HTT. Elle se développe chez des personnes âgées en moyenne de 40 à 50 ans.
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